Merhaba çok kıymetli okuyucularımız,
Bu ülkede bazı konuları defalarca yazıyoruz. Anlatıyoruz, uyarıyoruz, çağrıda bulunuyoruz. Yetmiyor… Elli kere yazsak da çoğu zaman duyan olmuyor. Çünkü ne yazık ki, ülkemizde insanlar duymak istediklerini duyuyor, duymak istemediklerini ise görmezden geliyor.
SMA hastalığı da tam olarak böyle bir konudur. Türkiye genelinde SMA’lı hasta sayısı belki 2 bini bile geçmez. Bunun devlet bütçesine maliyeti nedir? Belki binde bir, belki on binde bir… Açıkçası hesap uzmanı değilim ama şunu çok iyi biliyorum: Bu rakamlar, bir çocuğun hayatından daha değerli olamaz.
Her SMA’lı bebeğin ailesi, evladını yaşatabilmek için kelimenin tam anlamıyla yırtınıyor. Girmedik kapı, yardım istemedikleri kalmıyor. Kimi zaman mucizeler gerçekleşiyor, kimi zaman ise o mucize gerçekleşemeden bebekler hayata veda ediyor. Göz göre göre, parayla tedavisi varken, evladınızın gözlerinizin önünde eriyip gitmesine şahit olmak, nasıl bir duygudur onu ancak yaşayanlar bilir. Allah kimseye böyle bir acı yaşatmasın, kimse böyle bir çaresizlikle baş başa kalmasın.
Bugün Osmaniye’de SMA hastası Ela bebek için binlerce insan seferber olmuş durumdadır. Herkes elinden geleni yapmaya çalışıyor. Sonu ne olur bilmiyoruz, ama tek bir dileğimiz var: Bir mucizeyi hep birlikte gerçekleştirebilmek ve Ela bebeğin yaşamasını sağlamaktır.
Geçtiğimiz günlerde Osmaniye Tabipler Odası Başkanı Sayın Dr. Cuma Korkmaz beni aradı. Ela bebeğin durumunu anlattı, kendilerinin bir şeyler yapmak için mücadele ettiğini ve hep birlikte bir şeyler yapmamız gerektiğini ifade etti. Biz de bu çağrıya sessiz kalmadık. Cuma günü saat 21.00’de, Instagram sayfamız üzerinden canlı yayın yaparak bu mücadeleye bir katkı sunmaya çalışacağız.
Zoru başarabilir miyiz? Bilmiyorum. Ama başarmak istiyoruz. Çünkü Ela bebeğin yaşamasını istiyoruz.
Şunu da açık yüreklilikle söylemek gerekir: Sayın Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, o da bir baba. Vereceği tek bir talimatla bu sorunun çok rahat çözülebileceği ortadadır. Cumhurbaşkanım gelen bu ailelerin elinden tutun. Bazı SMA hastası bebekler, ailelerinin insanüstü mücadelesiyle umut yolculuğunu başarıyla tamamlıyor. Anne babalar canını ortaya koyuyor, para topluyor, tedaviyi yaptırıyor ve çocuklarını yaşatıyor.
Ama ne olur… Yapmayın, etmeyin. Bu yükü ailelerin omuzlarına bırakmayın. SMA’lı bebekler de yaşasın. Daha hayatın ne olduğunu bile bilmeden, bu dünyaya veda etmek zorunda kalmasınlar.
Çünkü her çocuk yaşamayı hak eder.